$350.00

Product ID: 20077

*immunostar 销售的所有产品均免税。

该抗体具有证明在大鼠杏仁核、皮质和视交叉上核中在 1/8000-1/10,000 稀释度下具有很强的生物素-链霉抗生物素蛋白/HRP 染色。

抗血清的特异性通过与肽的可溶性预吸附来检验最终浓度为 10-5 M。VIP 免疫标记被 VIP 预吸附完全消除。预吸附以下肽不会导致免疫染色减少：分泌素、胃抑制多肽、生长抑素、胰高血糖素、胰岛素、ACTH、胃泌素 34、FMRF-酰胺、大鼠 GHRF、人 GHRF、肽组氨酸异亮氨酸 27、大鼠胰多肽、胃动素、YY 肽、P 物质、神经肽 Y 和 CGRP。

VIP 的组织化学抗体是在兔体内产生的，该抗体是针对用碳二亚胺与牛甲状腺球蛋白结合的猪 VIP。该抗体以 100 µL 冻干全血清和 0.09% 叠氮化钠的形式提供。

照片描述：大鼠皮质的 IHC 图像（上图）和 ra 的低倍放大图像t VIP 的纹状体和杏仁核染色（下图）。组织在磷酸盐缓冲液中用 4% 甲醛固定，然后取出并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:5000孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

主持人：兔子< /p>

数量/体积：100 µL

状态：冻干全血清

反应对象：禽（鸟）、蝙蝠、水牛（水牛）、牛蛙、犬、猫、小鸡、鸡、狗、鸽子、鱼、家禽、狐狸、青蛙、镀金（猪）、金鱼、豚鼠、仓鼠、刺猬、母鸡、胡人、蜥蜴、水貂、鼹鼠、软体动物、猴子、老鼠、Mudpuppy (Necturus Maculosus)、绵羊、猪、鸽子、鸭嘴兽、负鼠、兔子、浣熊、公羊、大鼠、蝎子猪（鱼）、七鳃鳗、绵羊、鼩鼱、蛇、麻雀、Sparus Aurata（鱼）、松鼠、海星、黄貂鱼、Suncus Murinus、蝌蚪、火鸡、乌龟、蠕虫（Spionidae）、斑胸草雀、斑马鱼

可用性：有货

预吸收对照：Sigma Aldrich 提供，目录号 V6130

别名：血管活性肠多肽； VIP 肽，抗 VIP

基因符号：VIP

RRID：AB_572270

数据库链接：Entrez 基因：102254866 BatEntrez 基因：100217965 BirdEntrez 基因：102407426水牛城基因：101101640 CatEntrez 基因：396323 ChickenEntrez 基因：484038 DogEntrez 基因：102095706 DoveEntrez 基因：102898768 FoxEntre z 基因：373781 FrogEntrez 基因：100735454 豚鼠基因：100773469 仓鼠基因：7432 HumanEntrez 基因：101713745 MoleEntrez 基因：703566 MonkeyEntrez 基因：22353 MouseEntrez 基因：100500718 PigEntrez 基因：100352512 Rab bitEntrez 基因：100145884 RamEntrez 基因：117064 RatEntrez 基因：102066375 SparrowEntrez 基因：101977899 SquirrelEntrez 基因：102457597 T urtleEntrez 基因：795653 斑马鱼

本产品含有防腐剂叠氮化钠。叠氮化钠的浓度百分比≤.09%。尽管这种有害物质的浓度低于准备材料安全数据表所需的浓度，但我们创建了标准的 MSDS 供您记录。

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Wonderful VIP Antibody

小鼠灌注 10% 福尔马林，后固定 24 小时。Vibratome 切片（50µm 和 100µm）切割并储存在 -20°C 的防冻液中直至使用。 20 分钟抗原回收al 在 85°C 柠檬酸钠中。在 PBST 中的 4% 驴血清中初步孵育 4 天，二次孵育过夜（尝试了几种荧光团偶联的二次（例如 Alexa 405 和 Alexa 488 偶联）。我们尝试了从 1/500 到 1/5000 的几种初步稀释，细胞明显在所有情况下都被标记。正如预期的那样 - 染色不仅在体细胞中而且在整个细胞中，这可能被误认为背景有点高，但这些皮质 VIP 细胞只是非常树状化。对该抗体的性能非常满意！

我们使用 VIP（产品编号 20077）对胰腺和腹腔肠系膜神经节 (CMG) 中的 VIP 阳性神经元进行染色。为了获得一致且阳性的染色，我们使用了 1:500 的浓度。

动物用 4% PFA 灌注，组织在 4% PFA 中后固定过夜，然后在第二天放入蔗糖中。组织在低温恒温器上以 20 um 切片并固定在底层载玻片上。

组织用 4% 山羊血清/超级封闭阻滞剂 1 小时。在室温下将一抗添加到载玻片上 16 小时。然后用 1% triton X-100/山羊血清/PBS 溶液清洗载玻片 4 次，每次 15 分钟。然后在室温下加入二抗 3 小时。再次清洗 4 次，每次 15 分钟，然后盖玻片。

抗体标记的 CMG 中的轴突和胰腺中的细胞。

Ty Redler，BS； OPS 赞助的项目，非文书博士。 Richard Johnson 的免疫组织化学实验室佛罗里达大学兽医学院

我们使用 VIP 抗体（产品 ID：20077）对小鼠大脑中的 VIP 阳性神经元进行染色。

按照推荐通过 Immunostar，经心脏灌注后，大脑在 4°C 的 4% 多聚甲醛中固定 1.5 小时。第二天，大脑在 40 μm 的振动切片机上在冠状平面上切片，并在 PBS 中收集切片。使用 0.3% triton X-100，将组织与一抗在 4°C 下孵育 18-24 小时，并且1% 封闭血清。

我们发现，使用 1:1000 稀释的一抗可实现最一致的免疫荧光染色。我们评估了皮质和视交叉上核中的抗体染色。该抗体强烈标记细胞体并染色神经元过程。染色模式与之前发表的结果相符。

Marina Silveira，博士密歇根大学 Kresge 听力研究所 Michael Roberts 博士

我们已使用该抗体对冷冻组织切片和小鼠的整块标本中的 VIP 阳性神经元进行染色（也染色过程）肠。我们在 1:750 得到一致的染色。

组织制备：4% PFA/PBS 1.5 小时，在 30% 蔗糖中冷冻保护直到它们下沉、OCT 嵌入和切片。对于整个封片，我们打开肠并在 4% PFA/PBS 中固定 1.5 小时。

IF 方案：切片：在 PBS 中补水，用 HINGS 阻断，在主要 @4C O/N 中染色。Wmts：在 PBST 中洗涤，在基本的用 HINGS 和 DMSO @4C 48 小时。

部分：用 PBS 清洗，用 Alexafluor 二抗（Invitrogen）染色，用 PBS 清洗，和 DAPI mount.Wmts：在 PBST 中清洗，用 HINGS 和二次染色DMSO @RT 48 小时。可选：进行 MeOH 脱水和光学清除。

Meenakshi Rao，医学博士儿科学助理教授哥伦比亚大学医学中心纽约，纽约州 10032

在使用其他抗体多次实验失败后，我们将VIP抗体（20077）用于小鼠脑组织切片进行视交叉上核免疫组化。

事实证明，这种抗体对我的冰冻切片。这绝对是一个优秀的VIP抗体。

Dr. David Ma，研究科学家vBioTeqChandler，亚利桑那州

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