425.00 美元

产品 ID : 26209

*immunostar 销售的所有产品均免税。

用于大鼠 c-fos 蛋白活性的诱导注射了1.0毫升每 100 克体重需要 1.5 M NaCl。阴性对照大鼠注射等体积的生理盐水。 ImmunoStar c-fos 抗血清使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/亲和素-HRP 技术，该抗血清显示出大鼠室旁核和视上核的强阳性标记。在阴性对照大鼠中未见标记。这些方法的推荐初级稀释度为 1/4000-1/6000 的 PBS/0.3% Triton X-100 – FITC 技术和 1/4000-1/6000 的 PBS/0.3% Triton X-100 – 生物素/亲和素-HRP 技术.

腹腔注射高渗盐水激发fos表达最常用于设置ICC染色参数。至关重要的是，在注射后 60-90 分钟收获组织，用于此和任何其他使用的压力。腹膜内注射 1 ml/100 g 体重的 1.5 M NaCl。注射后 90 分钟收获大脑。时间很关键l.

抗血清的特异性通过省略 c-fos 抗体或通过用合成肽或偶联物预孵育的抗体替代实验大鼠中的染色来证明。下丘脑中基底层的免疫印迹分析显示一条大约 55-60 kD 的条带。

照片描述：大鼠视上核中 c-Fos 神经元染色的 IHC 图像。组织在 0.1 M 磷酸盐缓冲液中用 4% 甲醛固定，然后取出并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:5000孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。然后用 permount 将切片固定在载玻片上。

宿主：兔

数量/体积：100 µL

状态：Lyophilized Whole Serum

反应对象：小鼠、大鼠

可用性：库存

别名：原癌基因 c-Fos；细胞癌基因； G0/G1 开关调节蛋白 7；原癌基因蛋白； G0S7;第 55 页； AP-1； FBJ 小鼠骨肉瘤病毒癌基因同系物，抗 CFOS

基因符号：FOS

RRID：AB_572267

数据库链接：Entrez 基因：2353 HumanEntrez 基因：14281 MouseEntrez基因：314322 大鼠

本产品含有防腐剂叠氮化钠。叠氮化钠的浓度百分比≤.09%。尽管这种有害物质的浓度低于准备材料安全数据表所需的浓度，但我们创建了标准的 MSDS 供您记录。

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精美表达的 ir-Fos 细胞

多年来我们一直在使用您的抗体。一致性和可复制性是毋庸置疑的英石。事实上，无论何时我们想要尝试一种新抗体，Immunostar 都是我们检查我们感兴趣的新抗体的第一家公司。

我们正在大鼠脑组织上使用 cFos #26209 抗体来观察对不可预测性的反应。第一步是执行抗原修复步骤，将大脑置于 90oC 的柠檬酸钠中 15 分钟，然后在过氧化氢中进行过氧化物酶淬灭 15 分钟，然后封闭 1 小时，然后在 4oC 的温度下放置一抗过夜 24 小时浓度为 1:10,000。接下来，将组织在二抗中室温孵育 2 小时，然后在与 DAB 和过氧化氢发生沉淀反应之前，将组织置于维克他汀 ABC 溶液中孵育 2 小时。

得到的组织具有漂亮表达的 ir-Fos 细胞是紫色的，因为在 DAB 中添加了氯化镍。出于我们的目的，我们知道染色是特定的，因为我们不仅可以在海马体中看到染色，而且可以在 t杏仁核，但大脑其余部分几乎没有特异性染色。

下面是我们使用 Immunostar 抗体进行的两种最新染色。

Kent, M., Scott, S., Kirk, E.、Thompson, B.、McKearney, N.、Dozier, B.、Lambert, S.、Terhune-Cotter, B.、Neal, S.、McBardi, M. 和 Lambert, K. (2018)应急训练影响雄性和雌性大鼠对环境威胁和认知不确定性的神经生物学反应：行为治疗的潜在大鼠模型。神经科学：出版中。

Kent, M., Bardi, M., Hazelgrove, A., Sewell, K., Kirk, E., Thompson, B., Trexler, K., Terhune-Cotter , B & Lambert, K. (2017) 剖析雄性和雌性大鼠的应对策略：对抑郁症状恢复力增强的潜在神经行为标志物。荷尔蒙和行为。 95:33-43.

非常感谢，

Molly Kent 里士满大学博士后研究员

我的实验室最近决定从 Santa Cruz 转移到 Immunostar 以获得 C-fo免疫组织化学；我们也尝试了 Millipore 选项，但没有成功。然而，推荐了 Immunostar，所以我订购了兔多克隆 C-Fos 抗体，产品 ID 26209。我最初尝试调整我们以前的方案并替换新的一抗，但是在不同浓度的几次尝试后我没有任何运气。然后我联系了 Immunostar，他能够让我们与另一个取得成功并愿意分享他们的协议的团队取得联系，经过一些修改后，我能够使下面的协议生效。总的来说，染色看起来很棒，我非常感谢优质的客户服务。

自由漂浮切片上的荧光免疫组织化学。

40 微米切片1.在 1X PBS 中清洗切片 3X5 分钟。 2. 在含有 1% Triton-X 100 的 PBS 中室温孵育 1 小时。3. 在 PBS 中洗涤 3X5 分钟。4. 在室温下分块孵育 1 小时。5. 在分块中与一抗孵育 3 天。 （在冰箱中）6.在 PBS 中洗涤 3X5 分钟。7.在二抗中孵育超过街区之夜。 （在冰箱中用箔纸覆盖）8. 在 PBS 中清洗 3X5 分钟。 （用箔纸覆盖）9. 安装。将载玻片用箔纸覆盖直至干燥。 10. 盖玻片。在组织上使用 140ul Vectashield，然后返回到铝箔中以在冰箱中储存。

BLOCK1X PBS2% 二抗血清（山羊）0.2% Triton X-100

Primary antibodyAnti-C- Fos (Rabbit): 1:1000

二抗Anti-rabbit 568 (red) (Alexa Fluor, abcam) 1:100Anti-rabbit 488 (green) (Alexa Fluor, abcam) 1:100

提交者：

研究生：Rheall Roquet 首席研究员：德克萨斯大学奥斯汀分校的 Marie Monfils

我最近订购了兔多克隆 C- Fos 抗体，产品 ID 26209（批号 113018B），来自 ImmunoStar。我的实验室使用多年的 Millipore C-Fos 抗体不再可用，在我们发现 ImmunoStar C-Fos 之前，我们尝试了 4 种其他 C-fos 抗体但效果不佳，效果非常好。我们在文献中找到了使用 ImmunoStar a 的论文抗体，ABC 试剂盒，然后是 DAB。我们使用了荧光二抗。方案如下。

自由浮动前脑和脑干切片的荧光免疫组织化学。

经心灌注大鼠：肝素化 (50 U/ml) 0.01 M 冷 PBS 或 DMEM（~ 150 ml ), 然后是 4% PFA (~ 200 – 250 ml);后固定过夜（4% PFA）；在 0.01M PBS 中用 30% 蔗糖冷冻保护（3 – 5 天）；在低温恒温器上切片（35 微米）。

切片在 0.01M PBS 中的 10% 正常驴血清 (NDS) 中漂洗 (0.01M PBS) 并封闭（30 分钟）

主要孵育：在振荡器上过夜：室温，自由漂浮切片，在含有 3% NDS 和 0.3% Triton 的 0.01 M PBS 中按 1:3000 稀释兔抗 C-Fos。

二级：2 小时，室温，驴抗兔 IgG Alexa-488（杰克逊实验室）。在含 3% NDS 的 0.01M PBS 中按 1:200 稀释。

已安装：凝胶涂层载玻片；干;使用 Prolong Gold 盖玻片

染色：用高渗盐水处理的大鼠试验：确定的圆形核，wi下丘脑室旁核活化细胞中有明显的核仁。良好的对比度，无背景染色。

提交人：

Cheryl Heesch，密苏里大学，哥伦比亚，密苏里州，65211

液体

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