ImmunoStar 的 5-HT（血清素）抗体由麦迪逊威斯康星大学兽医学院比较生物科学系副教授 Mark Brownfield 博士设计。他的备受推崇的 5-羟色胺抗体组是 ImmunoStar 独有的，并且在研究人员中赢得了作为有效的 5-羟色胺抗体的声誉。

Dr. Brownfield 在血清素能系统及其对大脑功能的影响方面的工作主要集中在血清素能神经元及其目标神经元的分子解剖学上。他的血清素能系统抗体包括血清素前体（5-羟色氨酸）、初级代谢物（5-羟基吲哚乙酸）、血清素转运蛋白抗体（一类抗抑郁药的靶标）和五种血清素受体（5HT1a、 5HT2a、5HT2c、5HT5a 和 5HT7）。

博士。 Brownfield 的 5HT（血清素）研究已显示血清素能系统与在神经内分泌、自主神经、情绪、昼夜节律、视觉和运动系统中重要的回路之间的相关性。

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ImmunoStar 非常感谢 Mark Brownfield 博士几十年来对科学界的慷慨服务和贡献。我们的使命是提供最高质量的一抗，Mark 做到了这一点。我们非常高兴能够开展 Mark Brownfield 博士的优质抗体，并继续与世界分享他的工作。

\"科学界的说法是，这些是针对这些受体的唯一抗体工作（5HT2A #24288、5HT2C #24505 和 5HT7 #24430）。”

~Tiina Negron，Drexel 大学临床试验协调员兼实验室经理

神经元染色的 IHC 图像用于大鼠脑干中缝核中的 ImmunoStar 5-H1AA 抗体。

ImmunoStar #24274 5-HIAA（5-羟基吲哚乙酸）抗体在正常大鼠中对中缝神经元产生适度标记。在血清素能系统被激活的大鼠中，染色强度增加到最大标记。对于生物素-链霉亲和素/HRP 技术，抗血清的推荐稀释度为 1/4000-1/8000。抗血清的特异性使用明胶-吲哚栓模型系统通过类似于已发表程序的方法进行评估（Schipper 和 Tilders，1983 年） ).结果表明，5-HIAA 抗体剂量依赖性地染色 5-HIAA 但不染色任何浓度的 5-HT 或 5-HTP。抗血清还通过 25 µg/mL 的预吸附与各种 BSA 结合物进行了测试。 5-HIAA 偶联物预吸附完全消除了免疫标记，5-HT、5-HTP 和多巴胺偶联物预吸附对染色强度或染色分布没有影响。

图片说明：组织在磷酸盐缓冲液中用 4% 甲醛固定，然后取出并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:5000孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

ImmunoStar 5-HT1A 神经元染色的 IHC 图像大鼠皮质中的受体抗体。

ImmunoStar #24504 5-HT1A 受体抗体：针对 5-HT1A 受体的组织化学抗体是在兔体内针对对应于氨基酸 294-312 的合成肽序列产生的大鼠 5-HT1A 受体的抗血清以 100 µl 亲和纯化血清的形式提供，其中含有 1% BSA。对照：ImmunoStar 5-HT1A 受体抗血清使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。

使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP 技术，抗血清对大鼠皮层、弓状和海马体显示出强阳性标记。推荐的初级稀释度为 1/200 – 1/300，在 PBS – Bn/Av-HRP 检测中。镍等强化方法将大约是推荐稀释倍数的两倍。

该抗体的特征在于免疫组织化学和蛋白质印迹。使用 1/100 的稀释度，Western blot 显示一条大约 45 kD 的单条带。西方信息作为特异性信息包括在内。抗体与过量合成肽的预孵育会阻断染色。大鼠大脑的免疫组织化学染色与 Northern 分析、原位杂交和受体放射自显影密切相关。

大鼠海马星形胶质细胞 ImmunoStar 5-HT1A 受体神经元染色的 IHC 图像。

BlastP 数据库序列同源性搜索证实，这序列是大鼠、小鼠和人类 5-HT1A 受体所特有的。

照片描述：组织用 4% 甲醛固定/0.1 M 磷酸盐缓冲液中的 0.05% 戊二醛，然后取出并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:500孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

大鼠皮层 ImmunoStar 5-HT2A 受体神经元染色的低倍 IHC 图像。

ImmunoStar #24288 5-HT 2A 受体抗体以 100 uL 亲和纯化血清的 PBS 溶液（0.02 M 磷酸钠和 0.15 M 氯化钠，pH 7.5) 与 1% BSA（牛血清白蛋白）和 0.02% 叠氮化钠。与小鼠、大鼠和兔子物种发生反应。

上面标记为\"ImmunoStar 兔 5-HT 2A 受体抗体”的图像是大脑中小鼠 5-HT 2A 受体染色的结果，由Magdalena Zaniewska 博士，德国柏林 Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin。

大鼠杏仁核中 ImmunoStar 5-HT 2A 受体的神经元表达。

使用标准免疫组织化学方法对 ImmunoStar 5HT 2A 受体抗体进行质量控制测试方法。使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP，抗血清显示出大鼠皮层、杏仁核和海马体的强阳性标记技巧。推荐的主要稀释度为 1/300 – 1/500 的 PBS/0.3% Triton X-100 – Bn/Av-HRP 技术。向显色原溶液中添加硫酸镍铵等增效剂将使稀释倍数大约增加一倍，如所推荐的那样。

免疫标记完全被合成大鼠 5HT2A 受体预吸附所消除 (22-41)。 Western blot 的免疫标记显示一条大约 53kD 的条带。

ImmunoStar 5-HT (Serotonin) 2A Receptor Antibody photo of the rat cortex

照片描述：组织在 0.1 M 磷酸盐缓冲液中用 4% 甲醛固定，之前被移除并准备进行振动切片。漂浮部分在室温下以 10% 去培养在 PBS 中的血清中，在标准 IHC 程序之前。一抗1:500孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

ImmunoStar 5-HT2C 受体冠状大鼠脑切片染色的灰度 IHC 图像。

ImmunoStar #24505 5-HT2C 受体抗血清使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP 技术，抗血清显示出大鼠脉络丛和海马体的强阳性标记。推荐小学d在 PBS - Bn/Av-HRP 技术中，稀释度为 /500 – 1/1000。强化方法（如镍）将大约使推荐的稀释倍数增加一倍。

通过免疫组织化学和蛋白质印迹对抗体进行了表征。 Western blotting 显示一条大约 70 kD 的条带。

大鼠大脑皮质中 ImmunoStar 5-HT 2C 受体表达的高倍放大图像。

抗体与过量合成肽的预孵育阻断了染色。大鼠脑的免疫组织化学染色与 Northern 分析、原位杂交和受体放射自显影密切相关。 BlastP 数据库序列同源性搜索证实该序列是大鼠、小鼠 and 人类 5-HT2C 受体。

ImmunoStar 5-HT 2C 受体在大鼠大脑皮质中表达的高倍放大图像。

照片描述：组织用 4% 固定0.1 M 磷酸盐缓冲液中的甲醛/0.05% 戊二醛，然后去除并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:1000孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

IHC 神经元染色图像大鼠海马体中的 mmunoStar 5-HT5A 受体。

ImmunoStar #24429 5-HT5A 受体抗体使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP 技术，抗血清显示出大鼠皮质和海马体的强阳性标记。推荐的初级稀释度为 1/200 – 1/400 在 PBS/0.3% Triton X-100 – Bn/Av-HRP 中。强化方法（如镍）大约会使推荐的稀释倍数增加一倍。

该抗体通过免疫印迹和免疫组织化学进行了表征。大鼠脑提取物的免疫印迹显示存在两条分子量为 41 和 47 kD 的条带。较低的重量带与基于氨基酸序列计算的分子量一致。较高的权重可能代表糖基化受体蛋白。

大鼠脑的免疫组织化学染色与 Northern 印迹分析和原位杂交研究密切相关。免疫标记蛋白g 被合成大鼠 5-HT5A 受体预吸附完全消除 (17-34)。 BlastP 数据库序列同源性搜索表明该氨基酸序列是大鼠和小鼠 5-HT5A 受体所特有的。

大鼠皮层 ImmunoStar 5-HT5A 受体神经元染色的 IHC 图像。

IHC 神经元染色图像大鼠皮层中的 ImmunoStar 5-HT5A 受体。

照片描述：组织用 4% 甲醛/0.05% 戊二醛在 0.1 M 磷酸盐缓冲液中固定，然后取出并准备进行振动切片机切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:500孵育48小时，山羊抗兔在用 PBS 洗涤后，随后将其加入 1 小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

ImmunoStar # 24507 5-HT6 受体抗血清使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/亲和素-HRP 技术，抗血清显示出对大鼠皮层、杏仁核和海马体以及其他区域的显着标记。在 PBS – Bn/Av-HRP 技术中，推荐的初级稀释度为 /500 – 1/1000。强化方法（如镍）将大约使推荐的稀释倍数增加一倍。

通过免疫组织化学和蛋白质印迹对抗体进行了表征。 Western blotting 揭示了一条近似的条带近 53 kD。

抗体与过量合成肽的预孵育会阻断染色。大鼠脑的免疫组织化学染色与 Northern 分析、原位杂交和受体放射自显影密切相关。

大鼠大脑皮层 ImmunoStar 5-HT7 受体神经元染色的 IHC 图像。

< p>ImmunoStar #24430 5-HT7 受体抗血清使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP 技术，抗血清显示出大鼠皮质和海马体的强阳性标记。推荐的初级稀释度为 1/100 – 1/300，在 PBS – 生物素/亲和素-HRP 技术中。注意：不推荐使用 Triton X-100 或其他洗涤剂。

该抗体通过免疫组化进行了表征。大鼠脑的免疫组织化学染色与 Northern 印迹分析、原位杂交和受体放射自显影研究密切相关。免疫标记被合成大鼠 5-HT7 受体预吸附完全消除 (8-23)。 BlastP 数据库序列同源性搜索表明氨基酸序列是大鼠 5-HT7A、5-HT7B 和 5-HT7C 所特有的。与小鼠和人类形式也存在显着的序列重叠。

照片描述：大鼠大脑皮层中 5-HT7 受体神经元染色的 IHC 图像。组织在 0.1 M 磷酸盐缓冲液中用 4% 甲醛/0.05% 戊二醛固定，然后取出并准备进行振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:500孵育48小时，山羊抗兔二抗随后在用 PBS 洗涤后加入 ary 1 小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

大鼠脑干中缝核中 ImmunoStar 5-HT 转运蛋白神经元染色的 IHC 图像。

ImmunoStar #24330 5HT（5-羟色胺）转运蛋白抗体使用标准免疫组织化学方法进行了质量控制测试。使用间接免疫荧光和生物素/抗生物素蛋白-HRP 技术，该抗血清对大鼠中缝核、下丘脑、皮质和脊髓表现出强烈的阳性标记。推荐的初级稀释度为 1/10,000 – 1/15,000，在 PBS/0.3% Triton X-100 – Biotin/avid 中in-HRP。

通过使用皮质、下丘脑、中脑和后脑的大鼠脑提取物进行蛋白质印迹分析，该抗体特异性地标记了一个条带。根据其核酸序列预测的血清素转运蛋白的分子量为 67,815。由于糖基化，人们可能从组织提取物中观察到的实际重量可能更高。我们用在昆虫细胞表达系统中过表达的大鼠 SERT 验证了抗体。其分子量约为 67 kD。使用化学发光检测，我们的 SERT 抗体稀释度为 1:20,000。

通过合成大鼠 5HT 转运蛋白 (602-622) 的预吸附完全消除了免疫标记。

ImmunoStar 5-HT (血清素）转运体抗体荧光二级。

ImmunoStar 5-HT（5-羟色胺）转运体抗体荧光二抗。

照片描述：组织用 4% 甲醛在 0.1 M 磷酸盐缓冲液中固定，在取出并准备进行振动切片之前。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在室温下在 PBS 中的 10% 山羊血清中孵育。一抗以 1:10000 孵育 48 小时，随后添加山羊抗兔二抗 1 小时用 PBS 清洗后 1 小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

大鼠脑干中缝核中 ImmunoStar 5-HTP 神经元染色的 IHC 图像。

ImmunoStar #24446 5 HTP 抗体在大鼠中缝核中以 1/1000 – 1/2000 的稀释度具有经证实的最大生物素-链霉亲和素/HRP 染色。最佳稀释度因固定、标记技术和/或检测系统而异；因此，建议使用稀释系列。

使用明胶-吲哚栓模型系统通过类似于已发表程序的方法评估抗血清的特异性（Shipper 和 Tilders，1983）。结果表明，5-HTP 抗体剂量依赖性染色 5-HTP，但不染色任何浓度的 5-HT 或 5-HIAA。

抗血清也通过吲哚/多聚甲醛预吸附进行了测试/ BSA 偶联物。染色被 5-HTP 结合物预吸附完全阻断，不受 5-HIAA 或 5-HT 结合物影响。

照片描述：中缝核中 5-HTP 神经元染色的 IHC 图像大鼠脑干。将组织用 4% 甲醛的磷酸盐缓冲液固定，然后取出并准备d 用于振动切片。在标准 IHC 程序之前，漂浮切片在 PBS 中的 10% 山羊血清中在室温下孵育。一抗1:2000孵育48小时，PBS洗涤后加入山羊抗兔二抗孵育1小时。使用标准生物素-链霉亲和素/HRP 程序和 DAB 显色剂实现光学显微镜染色。

#24274 5-HIAA Antibody#24504 5-HT 1A Receptor Antibody#24288 5- HT 2A 受体抗体#24505 5-HT 2C 受体抗体#24429 5-HT 5A 受体抗体#24507 5-HT 6 受体抗体#24430 5-HT 7 受体抗体#24330 5-HT 转运体抗体#24446 5-HTP 抗体< /p>由 Brownfield 博士订购非血清素抗体：

#24506 Neuropeptide YY1 Antibody#24200 Glucagon-Like Protein Receptor 2 Antibody